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2022年7月，FDA批准Opzelura（ruxolitinib，1.5%芦可替尼乳膏），每天两次连续局部使用，12岁及以上非节段性白癜风患者的受影响区域，最多可达体表面积的10%。需要超过24周的治疗才能获得满意的效果。
研究纳入600多名患者被随机分配到Opzelura芦可替尼乳膏或安慰剂组。在第24周，接受Opzelura芦可替尼乳膏治疗的患者中有30%的面部白斑面积评分指数（F-VASI75）较基线改善≥75%，而接受安慰剂治疗的患者中这一比例为8%至13%。大约一半接受Opzelura芦可替尼乳膏治疗的患者在第52周时达到了F-VASI75。
2022年10月，发表的一项研究指出，对于白癜风患者，Ruxolitinib芦可替尼乳膏与媒介物对照相比会导致更大程度的病变再色素沉着。
该研究纳入674名年龄在12岁或以上的非节段性白癜风患者，其色素脱失覆盖全身表面积的10%或更少。患者被随机分配到每天两次以2:1的比例涂抹1.5%Ruxolitinib芦可替尼乳膏或载体对照，持续24周，之后所有患者都可以使用Ruxolitinib芦可替尼乳膏直至第52周。
研究人员发现，在TRuE-V1中，在第24周面部白斑面积评分指数反应从基线下降至少75%的患者百分比在ruxolitinib组中为29.8%，在赋形剂组中为7.4%。
在TRuE-V2中，相应的百分比分别为30.9%和11.4%。
Ruxolitinib芦可替尼乳膏在白斑再色素沉着方面优于安慰剂组。
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