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Xospata在欧盟被批准作为单一疗法用于治疗具有Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发或难治性急性髓性白血病(AML)成人患者。与挽救性化疗相比，Xospata吉瑞替尼可显著提高总体生存率。吉瑞替尼gilteritinib安全性及耐受性良好。
吉瑞替尼（Xospata )已获批治疗具有FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的成人复发或难治性急性髓细胞白血病(AML)。在这一群体中，与挽救性化疗相比，口服Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）显著提高了总生存期(OS)和完全缓解和完全或部分血液学恢复的反应率。
Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）最常见的≥3级治疗相关不良事件(AE)包括：贫血、发热性中性粒细胞减少症和血小板减少症。
Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）的严重并发症包括：分化综合征、后部可逆性脑病综合征、QT间期延长和胰腺炎。
由于存在胚胎-胎儿毒性的风险，所有男性及女性患者在Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）治疗期间都应使用避孕措施。
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