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Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）治疗接受过Redpath（Midostaurin米哚妥林）或索拉非尼治疗的复发/难治性FLT3突变急性髓细胞白血病患者效果怎么样？
FLT3抑制剂Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）适用于复发性或难治性(R/R)FLT3突变的急性髓细胞性白血病(AML)。
一线使用FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Midostaurin米哚妥林和索拉非尼可能导致R/RAML环境中对单药Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）的交叉耐药性，
一项研究纳入接受过Midostaurin米哚妥林或索拉非尼的R/RFLT3突变AML患者与之前未接受过FLT3 TKI的患者。
在吉瑞替尼gilteritinib之前接受FLT3 TKI的患者（42% vs. 52%）和未接受FLT3TKI治疗的患者（43% vs. 55%）观察到类似的高复合完全缓解率(CRc)。
在接受过FLT3 TKI的患者中，Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）组与SC组相比，观察到更高的CRc率（52%）和更长的中位总生存期趋势（CRc=20%；总生存期，5.1个月；HR=0.602)。
这些发现支持Xospata（吉瑞替尼，gilteritinib）在之前的索拉非尼或Midostaurin米哚妥林之后用于FLT3突变的R/RAML。
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