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Elacestrant治疗ER+/HER2-晚期或转移性乳腺癌获FDA优先审评，获批时间：2023 年 2 月。
与 SOC 内分泌单药治疗（氟维司群或芳香酶抑制剂）相比，EMERALD 在总体人群和 ESR1 突变 (mESR1) 患者中均显著延长了无进展生存期 (PFS) 。elacestrant 在 12 个月时的 PFS 率为 22.32%，而 SOC 在总体人群中为 9.42%，在 ESR1 突变人群中为 26.76% 和 8.19%。elacestrant 将所有患者的疾病进展或死亡风险降低了 30%，ESR1 突变患者降低了 45%。elacestrant安全性可控。
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