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Kisqali（ribociclib，利柏西利）联合来曲唑用于一线治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（mBC）绝经后女性患者，可延长患者总生存期超60个月：
至少有一次剂量降低的患者，中位OS为66个月（95%CI:57.6-75.7）；
没有剂量降低的患者，中位OS为60.6个月（95%CI:42.5-79.2）。
在HR+/HER2-mBC绝经后患者的一线治疗中，与Verzenio（abemaciclib，阿贝西利）+芳香化酶抑制剂组合间接对比，Kisqali+芳香化酶抑制剂组合能更好的改善患者的生活质量，包括：食欲减退（HR=0.46）、腹泻（HR=0.23）、疲劳（HR=0.63）、上肢症状（HR=0.49）。
Kisqali被美国国家综合癌症网络（NCCN）指南确认为唯一一种在一线HR+/HER2-转移性乳腺癌中具有总体生存益处的CDK4/6抑制剂。在ESMO临床获益量表中，Kisqali是所有CDK4/6抑制剂中评级最高的，在一线治疗HR+/HER2-转移性绝经前女性患者中的得分为5分（满分5分）；Kisqali+来曲唑或氟维司群一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌绝经后女性患者中的得分为4分（满分5分）。
截至目前，Kisqali已获批适应症有：
（1）联合芳香酶抑制剂或氟维司群作为初始内分泌疗法，治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌女性患者；
（2）联合氟维司群，用于接受内分泌治疗但疾病进展的HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者；
（3）联合氟维司群作为初始内分泌疗法，治疗HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌男性患者。
Kisqali（ribociclib，利柏西利）已在印度上市，是原研药，商品名：KRYXANA，患者如需购药，可出国购药，也可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。